Avanza CUCiénega en uso de biomarcadores para analizar y mejorar respuesta a fármacos contra el cáncer

El uso de herramientas científicas podría disminuir efectos secundarios y aumentar la precisión en la atención de pacientes

En el Laboratorio de Genética del Centro Universitario de la Ciénega (CUCiénega), la académica e investigadora Gabriela Martínez Cortés desarrolla una investigación enfocada en el estudio de marcadores genéticos que permitirá conocer cómo responde el organismo de cada persona que padece cáncer a determinados medicamentos; esto, con el objetivo de hacer los tratamientos más precisos, eficaces y seguros.

 

El proyecto busca identificar qué dosis y cuáles fármacos son los más adecuados para cada paciente, puesto que cada organismo procesa los medicamentos de manera diferente. Con ello, se pretende personalizar los tratamientos oncológicos, optimizar el uso de quimioterapias y otros medicamentos, además de reducir la administración innecesaria de éstos y disminuir sus posibles efectos secundarios.

 

“Analizamos marcadores genéticos para conocer la ancestría genética de grupos de pacientes y de población en general que funcionan como grupos de control”, explicó Martínez Cortés.

 

Agregó que estos marcadores permiten comprender cómo influyen las características genéticas de una persona en la respuesta a los medicamentos, información que podría contribuir a mejorar la toma de decisiones médicas durante el tratamiento del cáncer.

 

El proceso inicia con la toma de una muestra de sangre, de la cual se extrae el ADN; posteriormente, este material genético es evaluado para verificar que tenga la calidad suficiente para ser analizado.

 

“El primer paso es obtener una muestra de sangre; después se realiza el aislamiento del genoma y se verifica que tenga la calidad necesaria para ser amplificado. De lo contrario, no se obtendría un genotipo confiable”, detalló la investigadora.

 

Una vez validada la muestra, se utiliza la técnica conocida como Reacción en cadena de la polimerasa (QPCR), una prueba de laboratorio que permite amplificar y analizar el ADN para conocer, en tiempo real, la cantidad y calidad del material genético presente en la muestra. 

 

Este procedimiento se repite varias veces para asegurar la confiabilidad de los resultados y determinar qué variantes genéticas están presentes en cada paciente. Con esa información, las y los investigadores analizan cómo el organismo transporta y metaboliza los medicamentos, es decir, cómo los absorbe, los procesa y los elimina para brindar un resultado óptimo. 

 

Posteriormente, el grupo de investigadores realiza un trabajo en conjunto con personal de salud con la finalidad de generar información que facilite la selección del tratamiento y la dosis más adecuada para cada paciente.

 

Esta investigación permite comprender por qué un mismo tratamiento puede tener resultados diferentes entre pacientes con cáncer y representa un paso importante hacia el desarrollo de terapias cada vez más personalizadas, con mayores probabilidades de éxito y una mejor calidad de vida para quienes enfrentan la enfermedad.

 

De acuerdo con los especialistas del CUCiénega, se trabaja en la búsqueda de un centro con mayor número de pacientes con cáncer para poder aplicar sus resultados y ayudar a los pacientes con la aplicación de estos marcadores y medicamentos, optimizando así las estrategias terapéuticas y aumentando las probabilidades de éxito en su tratamiento. 

 

 

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Texto: Kimberley Lemus
Fotografía: Cortesía CUCiénega